A Prudence Kalambay &eacute; uma modelo e atriz africana que foi obrigada a deixar a Rep&uacute;blica Democr&aacute;tica do Congo para buscar melhores condi&ccedil;&otilde;es para ela e a fam&iacute;lia. No Brasil desde 2008, ela conta que a sensa&ccedil;&atilde;o &eacute; a de que, apesar de estar h&aacute; tanto tempo aqui, ainda n&atilde;o chegou de fato. Isso porque ela ainda n&atilde;o conseguiu se assentar! M&atilde;e de 5 filhos e av&oacute; de duas netinhas (filhas da filha mais velha, que tem 21 anos), em S&atilde;o Paulo, Prudence, que j&aacute; foi at&eacute; Miss Congo em 2004, vive se mudando por conta de dificuldades financeiras.&nbsp; Neste ano, por&eacute;m, alcan&ccedil;ou mais uma pequena vit&oacute;ria: ela conseguiu bolsas de estudo completas para os quatro filhos menores e uma neta. O ano letivo come&ccedil;ou e eles est&atilde;o frequentando uma &oacute;tima escola, aqui na capital paulista.&nbsp; As crian&ccedil;as tem 14 anos no 9&ordm; ano; 12 anos no 7&ordm; ano; 10 anos no 5&ordm; ano; 8 anos no 3&ordm; e a neta de 3 anos, est&aacute; na educa&ccedil;&atilde;o infantil. Quesito educa&ccedil;&atilde;o garantido, mas ainda muitos desafios a serem superados. Um deles &eacute; o transporte; outro, a moradia. Para ficar mais pr&oacute;xima da escola das crian&ccedil;as, recentemente ela se mudou da zona Leste para a regi&atilde;o central da cidade. Mas ainda n&atilde;o &eacute; suficiente para acalmar o cora&ccedil;&atilde;o de m&atilde;e.&nbsp; Ela j&aacute; solicitou o cart&atilde;o transporte para os dois mais velhos. Por&eacute;m, n&atilde;o se sente segura para deixar os menores irem ou retornarem de &ocirc;nibus sozinhos. De motorista de aplicativo, ficaria invi&aacute;vel.&nbsp; Precisamos ajudar Prudence a garantir um futuro melhor &agrave;s crian&ccedil;as. 
<div>Ent&atilde;o, aqui vai a nossa proposta: a ideia &eacute; unir esfor&ccedil;os para juntar um valor de at&eacute; R$ 41 mil e conseguir 1 ANO de ajuda &ndash; em moradia (aluguel) e transporte escolar &ndash; para essa fam&iacute;lia.</div>
 Qualquer quantia &eacute; bem-vinda nessa vaquinha virtual, para que essa fam&iacute;lia de refugiados consiga se desenvolver ainda mais aqui no pa&iacute;s. Colabore! Prudence e as crian&ccedil;as agradecem!

Para ajuda-la, a nossa proposta &eacute; unir esfor&ccedil;os para juntar um valor de at&eacute; R$ 41 mil e conseguir 1 ANO de ajuda &ndash; em moradia (aluguel) e transporte escolar &ndash; para essa fam&iacute;lia.
Por enquanto, n&atilde;o t&ecirc;m op&ccedil;&atilde;o de perua escolar que os atenda. Por se tratar de crian&ccedil;as com idades variadas, o transporte necess&aacute;rio &eacute; feito atraves de aplicativo e transporte p&uacute;blico.
O custo m&eacute;dio mensal ser&aacute; de aproximadamente R$382 por crian&ccedil;a e as despesas com a moradia para a fam&iacute;lia est&aacute; em R$2.000/m&ecirc;s.
Sugerimos alguns valores, mas qualquer quantia &eacute; bem-vinda, para que essa fam&iacute;lia de refugiados consiga se desenvolver ainda mais aqui no pa&iacute;s.

Precisamos ajudar Prudence a manter moradia e transporte escolar para garantir um futuro melhor às crianças.

https://www.youtube.com/watch?v=9jRD3myqieg

<div dir="ltr">Ol&aacute;, sou a Ana Paula de Oliveira (@anapaula6701), sou de Dourados-MS e mam&atilde;e da Estephany de 14 anos. Descobrimos este ano que a Estephany est&aacute; com c&acirc;ncer no joelho (sarcoma osteog&ecirc;nico). Este c&acirc;ncer se desenvolve nos ossos e geralmente acomete crian&ccedil;as e adolescentes. &Eacute; um tipo de c&acirc;ncer maligno e agressivo. Atualmente a Estephany faz tratamento no Hospital do C&acirc;ncer de Barretos (Hospital do Amor). A previs&atilde;o inicial do tratamento &eacute; de 1 ano com quimioterapia e possibilidade de cirurgia ap&oacute;s a quimioterapia. Por isso, deixei meu emprego e atualmente estou morando em Barretos-SP para acompanhar minha filha em seu tratamento. O tratamento exige dedica&ccedil;&atilde;o exclusiva de acompanhante. Precisamos da ajuda de voc&ecirc;s para ajudar nas despesas relacionadas ao tratamento e em nossa moradia em Barretos-SP. Vamos vencer essa!</div>
<div dir="ltr">&nbsp;</div>

Campanha da Estephany

Me chamo Juliana tenho 37 anos sou da cidade do Guaruj&aacute;- SP sou esposa e m&atilde;e de duas crian&ccedil;as o Zion de 12 anos e a Tita de 9 anos. O Zion com 6 anos foi diagnosticado com uma doen&ccedil;a pregressiva, degenerativa e sem cura chamada Distrofia Muscular de Duchenne onde todo movimento que ele faz ele gasta os m&uacute;sculos e por falta de uma prote&iacute;na (distrofina) no organismo dele ele vai ficando sem for&ccedil;as e vai perdendo os movimentos e isso inclui parar de andar, ter problemas card&iacute;acos e respirat&oacute;rios.&nbsp; Zion hoje com 12 anos faz uso de uma cadeira de rodas manual, mas por falta de for&ccedil;a n&atilde;o consegue tocar a cadeira sozinho, sempre precisa de algu&eacute;m para auxiliar-lo e isso limita muito a sua independ&ecirc;ncia, e se ele for&ccedil;ar muito os bra&ccedil;os tentando tocar a cadeira manual ele perder&aacute; os movimentos de bra&ccedil;o tb.&nbsp; Um pr&eacute; adolescente de 12 anos quer come&ccedil;ar a ir no shopping, no cinema, na orla da praia com os amigos, ter o direito de ir e vir na escola, se enquadrar melhor no grupo, fazer parte da sociedade mas pra isso ele precisa de uma cadeira motorizada. Mas no caso do Zion n&atilde;o pode ser qualquer cadeira, primeiro pq ele &eacute; crian&ccedil;a e vai crescer, segundo que pra patologia dele tem q ser uma cadeira que consiga melhor se adaptar ao corpo e deformidades dele evitando assim uma escoliose (um problema de coluna) ou qualquer outra quest&atilde;o ent&atilde;o tem q ser uma cadeira adapt&aacute;vel que se regule todas as medidas e posicionamentos, encosto, altura de p&eacute;, posicionamento do joelho, altura de bra&ccedil;o e de punho,&nbsp; almofada anat&ocirc;mica pra n&atilde;o dar feridas por ficar muito tempo sentado enfim a cadeira tem q ser como um sapato confort&aacute;vel afinal a cadeira ser&aacute; as pernas dele. Terceira quest&atilde;o pesquisei muito no mercado os tipos de cadeiras motorizadas e existem alguns tipos, temos a cadeira inteira que n&atilde;o desmonta nada, elas s&atilde;o boas, potentes mas pra poder usar mesmo, vc precisa ter um carro grande e adaptado pq elas pensam 100 quilos, ter uma cadeira s&oacute; pra usar em casa n&atilde;o faz sentido. Temos as monoblocos que s&atilde;o boas e q fecham o encosto e vira um &uacute;nico bloco e esse bloco continua grande e muito pesado necessitando tb de carro adaptado. Temos as motorizadas q fecham em x elas tb s&atilde;o boas e essas sim desmontam facilitando as coisas pois se consegue transportar mas tem um detalhe as baterias s&atilde;o grandes e pesadas como bateria de carro e a cadeira tb &eacute; pesada necessitando de 2 a 3 pessoas para colocar e tirar do carro fazendo assim com q a vida fique muito dif&iacute;cil pq na maioria do tempo sou s&oacute; eu e ele fazendo as coisas e eu n&atilde;o conseguiria sozinha. Eu tenho um Palio com porta malas bem pequeno e sem condi&ccedil;&atilde;o de trocar de carro agora. Essas cadeiras q falei variam de 8 a 20 mil. A&iacute; temos a cadeira divinit&aacute; que &eacute; totalmente ajust&aacute;vel em todas as medidas, desmont&aacute;vel como um carrinho de beb&ecirc;, leve com bateria pequena de 2 quilos e pesando no total 17 quilos. Ela cabe em qualquer porta malas pequeno e com esse peso eu teria autonomia de colocar e tirar do carro sozinha, a cadeira cresce junto com a crian&ccedil;a ent&atilde;o vai durar uns bons anos. A cadeira Divinit&aacute; custa quase 17 mil a vista mas o site da vaquinha tem uma taxa e por esse motivo estou pedindo 20 mil, n&atilde;o tenho condi&ccedil;&otilde;es de sozinha comprar essa cadeira infelizmente, ent&atilde;o por esse motivo venho pedir a ajuda de vcs, pra que juntos possamos fazer o dia a dia de uma crian&ccedil;a e de uma fam&iacute;lia inteira melhor e mais feliz. Nas fotos segue o or&ccedil;amento da cadeira e da alegria do meu filho em conhecer e em experimentar a cadeira Divinit&aacute;. https://youtu.be/YtzZ9MpICfU
<div>www.greeninovation.com.br Conto com a ajuda de todos vcs, pra quem quizer saber mais sobre a hist&oacute;ria do Zion pode entrar em contato comigo via whatsapp (13)98112-1851 ou pelas redes sociais Facebook e Instagram Juliana de Luna Pereira ficarei feliz em responder a todos. Desde j&aacute; agrade&ccedil;o a todos por lerem a hist&oacute;ria do meu filho, por tirar uns minutos por n&oacute;s e agrade&ccedil;o a todos q possam compartilhar e doar. A Uni&atilde;o faz a for&ccedil;a obrigada. </div>

Zion cadeira motorizada realização de um sonho.

Ol&aacute;, pessoal!
 
Liz, &eacute; a Nossa beb&ecirc; e nasceu com Assimetria Craniana (Braquicefalia posicional - que &eacute; uma deformidade do cr&acirc;nio, que causa um achatamento na parte de tr&aacute;s da cabecinha). Devido a isso, iniciamos o tratamento com uma osteopata a fim de evitar danos neurol&oacute;gicos, e tamb&eacute;m danos motores, j&aacute; que a Braquicefalia pode ocasionar uma limita&ccedil;&atilde;o do crescimento cerebral.
 
Apesar do tratamento estar ajudando significativamente nos ganhos motores, n&atilde;o nos impediu de precisar avan&ccedil;ar para a pr&oacute;xima etapa, que &eacute; a necessidade de utilizar uma &Oacute;rtese Craniana (capacete). Esse &eacute; um tratamento de alto custo, onde s&oacute; o capacete custa entre 12 e 15 mil reais, e ainda temos os gastos com as sess&otilde;es de Osteopatia (que a partir de agora ser&atilde;o focadas nas libera&ccedil;&otilde;es das tens&otilde;es que a Braquicefalia causa no corpinho da nossa pequena) e as consultas com o Pediatra dela. Ele tem um olhar especial para os casos de Assimetria Craniana como o da Liz (e que o plano n&atilde;o cobre, e n&atilde;o reembolsa integralmente).
 
Tentamos o custeio do capacete pelo plano de Sa&uacute;de, mas fomos orientados que "o Plano n&atilde;o arca, e n&atilde;o reembolsa" ent&atilde;o precisar&iacute;amos tentar resolver isso por via judicial, a quest&atilde;o &eacute; o tempo. Ele, agora, &eacute; o que n&atilde;o temos, e precisamos "para ontem" dessa &oacute;rtese.
 
No dia 01/01/23 a Liz completou 5 meses. E para que o tratamento tenha maior chance de dar certo, e que a Liz precise usar o capacete ortop&eacute;dico por menos tempo, &eacute; necess&aacute;rio que ela j&aacute; esteja utilizando at&eacute; os 6 meses.
 
Estamos na corrida contra o tempo, para levantar tudo que precisamos para fazermos o exame, avalia&ccedil;&atilde;o especializada e dar entrada no pedido da &oacute;rtese dia 10 (j&aacute; que s&atilde;o em m&eacute;dia 15 dias para o capacete chegar no Brasil).
 
Esse valor ser&aacute; totalmente voltado para o tratamento da Liz, seja custeando o capacete, e para arcar o restante do tratamento com as sess&otilde;es e consultas.
 
Muito obrigada! 😍
A Liz agradece 🙏

Ajude no tratamento médico da Liz ❤️

O&nbsp;Remanso Fraterno&nbsp;tem por objetivo oferecer&nbsp;educa&ccedil;&atilde;o integral&nbsp;e de qualidade em hor&aacute;rio integral. O Remanso atende crian&ccedil;as de 2 a 10 anos em sua escola regular, jovens em sistema de contraturno escolar com&nbsp;projetos voltados &agrave; introdu&ccedil;&atilde;o no mercado de trabalho e suas fam&iacute;lias em projetos sociais. 
<div><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.kickante.com.br/tinyMce/c867e60bc5-rf3.jpeg?d=1000x720" border="0" alt="" width="650" height="366" loading="lazy" /></div>

O uso do livro did&aacute;tico no Remanso Fraterno tem papel fundamental no desenvolvimento do aluno, pois possibilita n&atilde;o s&oacute; o trabalho com os conte&uacute;dos, mas tamb&eacute;m o contato dessa crian&ccedil;a com textos e imagens de qualidade, o que contribui para ampliar o seu repert&oacute;rio cultural. Al&eacute;m disso, amplia as possibilidades do professor que atua como mediador ao estimular que seu aluno seja pesquisador e que desenvolva autonomia em seus estudos, tendo o seu livro did&aacute;tico como fonte de conhecimento. 
<div><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.kickante.com.br/tinyMce/d0cbf44f5c-rf2.jpeg?d=476x409" border="0" alt="" width="481" height="413" loading="lazy" /> </div>
<div style="text-align: center;">Todos podem ajudar o Remanso Fraterno! </div>
<div style="text-align: center;">Participe da Campanha!</div>

Livros didáticos e material escolar para 2022 - Remanso Fraterno

Vira lata amigo seu apoio salva vidas

Em 2019, quando participamos de uma constru&ccedil;&atilde;o de moradias emergenciais, conhecemos a Josi, o Bruno e os seus tr&ecirc;s filhos. A fam&iacute;lia foi selecionada para participar do projeto por conta das condi&ccedil;&otilde;es prec&aacute;rias em que viviam.&nbsp; Ap&oacute;s a constru&ccedil;&atilde;o eles transformaram sua nova moradia e dividiram o ambiente em dois quartos, assim puderam passar a dormir com mais conforto e seguran&ccedil;a do que antes. Entretanto, a outra parte da casa em que fica a cozinha e o banheiro continuou em um estado muito ruim, entrando &aacute;gua por todas as paredes quando chove. Eles n&atilde;o conseguem manter m&oacute;veis dentro da casa, porque todos acabam estragando com a chuva. A Josi trabalha como operadora de maquina em uma f&aacute;brica de chocolates da regi&atilde;o e o Bruno como auxiliar de marcenaria, mas mesmo com os sal&aacute;rios eles ainda t&ecirc;m muita dificuldade at&eacute; para colocar comida na mesa todos os dias, ent&atilde;o arrumar a casa &eacute; um sonho quase imposs&iacute;vel.&nbsp; Criamos um v&iacute;nculo muito especial com essa fam&iacute;lia, podendo testemunhar o esfor&ccedil;o desses pais para incentivarem os filhos a estudarem e se dedicarem para conquistar uma vida melhor. &Eacute; n&iacute;tido o carinho e a uni&atilde;o que eles transmitem enquanto fam&iacute;lia, apesar de todas essas dificuldades. N&oacute;s queremos ajud&aacute;-los para que eles possam viver de uma forma melhor, com maior seguran&ccedil;a e estabilidade. Voc&ecirc; tamb&eacute;m pode ajudar a mudar a vida dessa fam&iacute;lia doando qualquer valor! Muito obrigada desde j&aacute;!

Vamos ajudar a Josi e o Bruno!

https://www.youtube.com/watch?v=aQ1aTXe5PVk

https://youtube.com/shorts/iuHeJXJW6IA?feature=share

As vezes as melhores pessoas passam pelos piores momentos, e agora cabe a n&oacute;s retribuirmos tudo de bom que eles entregam ao mundo.
Em abril de 2022, o Juninho, do Camping do Ita na praia do Aventureiro teve sua casa completamente destru&iacute;da, que levou a vida inteira para ser feita, e quase perdeu sua esposa e seu filho Arthur, de 4 anos, que se livraram em quest&atilde;o de segundos, quando 3 pedras gigantes rolaram at&eacute; suas casa em uma chuva forte e a destruiu completamente, atingindo inicialmente o quarto em que m&atilde;e e filho estavam dormindo.
Hoje a fam&iacute;lia dorme em uma barraca de camping e de favor na casa de pessoas quando poss&iacute;vel.

O valor arrecadado ser&aacute; destinado &agrave; constru&ccedil;&atilde;o da casa da fam&iacute;lia do Juninho, que tem inten&ccedil;&atilde;o de vender o barco que tem (sua &uacute;nica fonte de renda e trabalho) para dar alguma dignidade a fam&iacute;lia. N&atilde;o podemos deixar que ele necessite vender o barco, pois assim estar&aacute; abrindo m&atilde;o do sustento de sua fam&iacute;lia.

AJUDAR A RECONSTRUIR A CASA DO JUNINHO NA PRAIA DO AVENTUREIRO

&Uacute;ltimas Atualiza&ccedil;&otilde;es: Sobre Mayara: Nossa amada Mayara encontra-se em casa em processo de reabiita&ccedil;&atilde;o fisica. J&aacute; est&aacute; falando, ainda com dificuldades sonoras e cognitivas. A parte motora n&atilde;o evolui muito, mas segue em fisioterapia intensa. Sobre os recurso captados: As doa&ccedil;&otilde;es de voc&ecirc;s foram empregadas parte para ajustar a casa que ela mora as suas necessidades atuais e parte para aquirir mobili&aacute;rio e equipamentos tamb&eacute;m adequados a condi&ccedil;&atilde;o atual dela. Gra&ccedil;as a Deus e a justi&ccedil;a o plano cobriu parte do pagamento da clinica de reabilita&ccedil;&atilde;o. Ainda aguardando o pagamento de 10 dias da interna&ccedil;&atilde;o. Se algu&eacute;m sentir necessidade de saber mais detalhes pode enviar um e-mail para: <a href="mailto:aappml@gmail.com">aappml@gmail.com</a> ou se quiser continuar contribuido com o tratamento dela pode doar direto no pix <a href="mailto:mayaralucia2810@gmail.com">mayaralucia2810@gmail.com</a>.&nbsp; Que Deus o aben&ccedil;oe.

Sou Andr&eacute;a Paula tia de Mayara e estou a frente dessa campanha juntamente com minha m&atilde;e (Aneide a &uacute;nica av&oacute; dela). Essa menina &eacute; para mim como a filha/irm&atilde; que n&atilde;o tive. Tenho tanto amor por ela que deixei qualquer vergonha ou receio de lado para pedir ajuda por aqui.
Mayara est&aacute; precisando, al&eacute;m das ora&ccedil;&otilde;es que t&ecirc;m sido muitas e valiosas, de ajuda financeira para custear seu tratamento de reabilita&ccedil;&atilde;o, seja na cl&iacute;nica que est&aacute; atualmente, seja futuramente em casa.
Para quem n&atilde;o conhece ou n&atilde;o lembra do caso de Mayara, trago um breve relato:
Mayara L&uacute;cia, hoje com 24 anos completados em 28/10/2022, nasceu cardiopata e passou pela primeira cirurgia ainda aos 5 anos. Na ocasi&atilde;o foi operada de uma CIV e precisou voltar mais 4 vezes ao bloco cir&uacute;rgico por causa de osteomelite. Apesar de tudo isso e ap&oacute;s dois anos de idas ao hospital, ela passou a ter uma vida semelhante &agrave; das outras crian&ccedil;as. A &uacute;nica diferen&ccedil;a &eacute; que precisava fazer revis&otilde;es m&eacute;dicas peri&oacute;dicas.
Entre 16 e 17 anos foi identificada uma &ldquo;m&aacute; forma&ccedil;&atilde;o na v&aacute;lvula tric&uacute;spide&rdquo;. A cardiologista dela passou v&aacute;rios anos analisando a evolu&ccedil;&atilde;o do problema at&eacute; que se decidiu pela cirurgia, que ocorreu em 25/08/2022. &nbsp;
Antes de ser submetida a segunda cirurgia, Mayara tinha uma vida igual a maioria das jovens de sua idade: trabalhava, estudava, namorava, ia igreja, saia com os amigos e ajudava na cria&ccedil;&atilde;o da cadelinha &ldquo;Mell&rdquo;. Ela sempre foi muito vaidosa, sorridente e preocupada com a fam&iacute;lia. Estava vivendo a experi&ecirc;ncia de morar sozinha e fazendo autoescola. Em suma, uma jovem cheia de vitalidade e planos.
No entanto, ocorreu algo inesperado ap&oacute;s esse segundo procedimento cir&uacute;rgico: ela sofreu v&aacute;rios AVCs isqu&ecirc;micos e passou 20 dias entubada em UTI. De acordo com o prontu&aacute;rio ela passou por v&aacute;rios momentos grav&iacute;ssimos. Ela estar viva &eacute; um milagre. Mayara &eacute; uma guerreira que agora luta para se recuperar das sequelas dos AVCs.
Mesmo passados 4 meses, devido a intensidade das isquemias, ela ainda est&aacute; com traqueostomia e sonda nasal, n&atilde;o fala e n&atilde;o anda; apenas movimenta o membro superior esquerdo e a cabe&ccedil;a. A boa not&iacute;cia &eacute; que est&aacute; respondendo bem ao processo de avalia&ccedil;&atilde;o para retirada da traqueostomia.&nbsp;&nbsp;
A luta dela &eacute; grande e longa, mas temos f&eacute; de que ela vencer&aacute; tudo isso e voltar&aacute; a ter uma vida como a maioria das jovens de sua idade.
Para viabilizar essa recupera&ccedil;&atilde;o o neurologista que a acompanha desde o incidente indicou que ela fosse assistida em uma cl&iacute;nica especializada nesse tipo de reabilita&ccedil;&atilde;o.
Em Pernambuco, onde moramos, h&aacute; apenas a Cl&iacute;nica Florence que presta esse tipo de servi&ccedil;o. O problema &eacute; que o plano que pagamos para Mayara desde crian&ccedil;a n&atilde;o tem cobertura para essa cl&iacute;nica. Por isso recorremos a justi&ccedil;a e mesmo ganhando a causa o plano se recusa a pagar.
J&aacute; faz mais de 15 dias que ela est&aacute; na cl&iacute;nica e fomos cobrados por esse per&iacute;odo de interna&ccedil;&atilde;o. Os custos s&atilde;o bastante alto para nosso perfil socioecon&ocirc;mico, mesmo assim juntamos nossas economias e pagamos aproximadamente R$ 34000.
Para seguirmos com o tratamento dela nessa clinica, que ali&aacute;s tem atendido com excel&ecirc;ncia as nossas expectativas e produzido resultados importantes dentro do quadro clinico dela, precisamos de mais recursos financeiros, pelo menos enquanto a quest&atilde;o jur&iacute;dica com o plano n&atilde;o se resolve.
Tamb&eacute;m precisamos realizar algumas adapta&ccedil;&otilde;es na casa para atender as necessidades&nbsp; atuais dela durante o home care. Estamos cientes de que mesmo ap&oacute;s o per&iacute;odo de tratamento da clinica, ela ainda precisaria de cuidados em casa por algum tempo at&eacute; que volte a ter uma vida aut&ocirc;noma e independente.
Por isso, fizemos uma estimativa de meta para essa campanha de R$ 200.000, que inclui tanto o tratamento na cl&iacute;nica como as adapta&ccedil;&otilde;es na casa dela. A perspectiva &eacute; de que ela esteja em casa at&eacute; o carnaval de 2023, por isso precisamos conseguir esse valor o mais r&aacute;pido poss&iacute;vel.
Caso atinjamos ou superemos a meta e o plano pague o tratamento na cl&iacute;nica, nos comprometemos a doar os excedentes (depois de subtrair o valor gasto com as adapta&ccedil;&otilde;es da casa) a outra campanha que tamb&eacute;m envolva cuidados com sa&uacute;de.
Segue em anexo fotos de Mayara (antes da cirurgia, respeitando o pedido dela de n&atilde;o ser fotografada no hospital) e laudos m&eacute;dicos.
No mais, agradecemos aos que se sentiram tocados e ajudaram financeiramente e com ora&ccedil;&otilde;es para a recupera&ccedil;&atilde;o de nossa amada Mayara L&uacute;cia. Deus aben&ccedil;oe voc&ecirc;s!
&nbsp;

Mayara L&uacute;cia needs your help to recover from her stroke! You can enter this chain of good, by praying and donating! I'm Andr&eacute;a Paula, Mayara's aunt, and I'm in charge of this campaign. This young lady is like the daughter/sister I never had. I love her so much that I left any shame or fear aside to ask for help around here. Mayara needs, in addition to the prayers that have been many and valuable, financial help to pay for her rehabilitation treatment, either at the clinic she is currently at, or at home in the future. For those who don't know or don't remember Mayara's case, here is a summary: Mayara L&uacute;cia, now 24 years old on 10/28/2022, was born with a heart disease and had her first surgery at the age of 5. At the time, she went under surgery for a Ventricular septal defect (VSD) and had to return to the operating room 4 more times because of osteomyelitis. Despite that, and two years of recurring visists to the hospital, she began to lead a life similar to other children. The only difference is that he had to have regular medical check-ups. Between the ages of 16 and 17, a &ldquo;malformation of the tricuspid valve&rdquo; was identified. Her cardiologist spent several years analyzing the evolution of the problem until deciding Mayara needed a surgery. That procedures took place on 08/25/2022. Before undergoing the second surgery, Mayara had a life like most young people her age: she worked, studied, fell in love, went to church, went out with her friends and helped raise her little dog &ldquo;Mell&rdquo;. She always enjoyed taking care of herself, was always very happy and family oriented. Very independent, she was was living by herself, going to drive school and living a full life. However, something unexpected happened after this second surgical procedure: Mayara suffered several ischemic strokes and spent 20 days intubated in the ICU. According to her medical record, she went through several very serious moments. The fact that she is alive right now is a miracle. Mayara is a warrior who is now struggling to recover from the effects of the strokes. Even after 4 months, due to the intensity of the ischemia, she still has a tracheostomy and a nasal tube, she isn't speaking or walking. Right now she only moves her upper left limb and head. The good news is that she is responding well to the evaluation process for the removal of the tracheostomy. Her fight is long and intense, but we have faith that she will overcome it and recover her independency again. To make her recovery possible, the neurologist who has been following her case since the incident indicated that she should be assisted at a specialized clinic for this type of rehabilitation. In Pernambuco, where we live, there is only one facility that provides this type of service: Cl&iacute;nica Florence. The problem is the health insurance we paid for Mayara since she was a child does not cover the treatment at this clinic. Even after winning a judcial case, the insurance is not covering the costs. She has been at the clinic for more than 15 days and we were charged for this period of hospitalization. The costs are incredibly high and we can't afford. With our savings we only were able to pay approximately R$34,000. We estimated the goal for this campaign at BRL 200,000, which includes both the treatment at the clinic and the renovation of her house, that needs to be renovated to accommodate Mayara in her new reality. The perspective is that she will be at home around march 2023, so we need to get this value as soon as possible. If we reach or exceed the goal and the plan pays for the treatment at the clinic, we will donate the surplus (after deducting the cost of renovating the house) to another campaign that also involves health care. Attached are photos of Mayara (before the surgery, respecting her request not to be photographed in the hospital) and medical reports. Furthermore, we thank those who felt touched and helped financially and with prayers for the recovery of our beloved Mayara L&uacute;cia. God bless you!

Atualiza&ccedil;&otilde;es Nossa querida Mayara est&aacute; se recuperando pouco a pouco. Atualmente j&aacute; n&atilde;o usa mais traqueio e nem sonda nasal. Est&aacute; se alimento por vias orais e interagindo melhor com as pessoas. Por&eacute;m n&atilde;o fala (mas emite sons) e os movimentos motores ainda est&atilde;o muito comprometidos. Sobre o plano: Eles pagaram um m&ecirc;s de tratamento da clinica de reabilita&ccedil;&atilde;o, mas sem garantias de que pagar&atilde;o os outros 2 meses previstos de tratamento. Por isso e por causa das adequa&ccedil;&otilde;es que precisam ser feitas na casa para o home care seguimos com a vaquinha online. Continuamos precisando muito da ajuda de voc&ecirc;s! Agrade&ccedil;o aos j&aacute; ajudaram financeiramente e divulgando a campanha. Deus aben&ccedil;oe voc&ecirc;s!

A jovem Mayara Lúcia precisa de sua ajuda para se recuperar do AVC! Você pode entrar nessa corrente do bem, orando e doando!

Adriana quer viver e combater o C&Acirc;NCER DE MAMA METAST&Aacute;TICO - VOC&Ecirc; ME AJUDA? N&oacute;s precisamos das pesquisas e as pesquisas necessitam de n&oacute;s. H&aacute; casos como o meu que recorrer &agrave; ensaio clinico pode ser a medica&ccedil;&atilde;o que se n&atilde;o curar pode vir a dar melhor qualidade de vida e mais algum tempo. Meu nome &eacute; Adriana e sou diagnostica de c&acirc;ncer de mama metast&aacute;tico (pulm&otilde;es, f&iacute;gado, em uma v&eacute;rtebra e recentemente encontrado novo foco na axila), se n&atilde;o bastasse as sequelas do tratamento me trouxe uma embolia pulmonar, hernia g&aacute;trica e osteopenia, tudo isso desde 2019 com 3 quimioterapias, anastrozol e Herceptin, que &eacute; hormonio e anticorpo desenvolvido por engenharia gen&eacute;tica.&nbsp; Estou entrando na 4&ordf; quimioterapia que j&aacute; me disseram que ela s&oacute; atuar&aacute; para n&atilde;o seguir a evolu&ccedil;&atilde;o das metast&aacute;stases, significando que as que j&aacute; est&atilde;o permanecer&atilde;o, seria para dar um tempo mais, por&eacute;m n&atilde;o tem previs&atilde;o de sucesso. O nome do c&acirc;ncer &eacute; HER2+ que &eacute; uma prote&iacute;na e ele &eacute; considerado agressivo e r&aacute;pido, sem cura e no meu caso inoper&aacute;vel. Mas a ci&ecirc;ncia tem evolu&iacute;do consideravelmente e eu, como n&atilde;o posso ficar esperando, busquei ensaios clinico e aqui no Brasil n&atilde;o existe nenhum, no momento, para meu caso. Alguns est&atilde;o sendo desenvolvidos na Inglaterra e nos Estados Unidos, latino Am&eacute;rica n&atilde;o encontrei nenhum e em outros pa&iacute;ses n&atilde;o busquei ainda. Em Bethesda | Maryland EUA no NIH - Clinical Center https://clinicalcenter.nih.gov/ est&atilde;o com 61 op&ccedil;&otilde;es de acordo com o que eu envie retratando a doen&ccedil;a, claro que somente depois do recebimento dos exames e de uma avalia&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica podem saber qual deles servir&aacute; para mim. S&atilde;o 61 possibilidades com resultados positivos que eu teria a chance de poder ter em avalia&ccedil;&atilde;o e isso com certeza d&aacute; esperan&ccedil;a de ser encontrado uns que sirvam para meu caso. Por&eacute;m nada pode ser t&atilde;o bom assim, existem obst&aacute;culos a serem superados para chegar at&eacute; eles, que s&atilde;o: - VISTO - PASSAGEM - ESTADIA - TRANSPORTE - ALIMENTA&Ccedil;&Atilde;O&nbsp; - EXAMES Para 6 meses de tratamento, isto visando que ENSAIO CLINICO n&atilde;o &eacute; cobrado e alguns exames s&atilde;o por conta da pesquisa. Fazendo um calculo base inicial eu necessitaria R$ 30.000 (dar&aacute; tempo para minha familia economizar e enviar caso venha necessitar mais), pois minhas pesquisas e contatos com associa&ccedil;&otilde;es de combate ao c&acirc;ncer me ajudam com estadia e com transporte por um tempo minimo, mas que ao final ajuda muito, tamb&eacute;m terei assist&ecirc;ncia dessas entidades para tirar o seguro de sa&uacute;de que fornece o governo de cada cidade e com isto estaria com alguns exames tamb&eacute;m garantidos o restante &eacute; tudo por minha conta. Venho com toda humildade e esperan&ccedil;a pedir sua contribui&ccedil;&atilde;o para chegar a esta meta e poder come&ccedil;ar a tramitar esta viagem o mais r&aacute;pido poss&iacute;vel. Acredito que tudo posso com sua ajuda. Caso prefira fazer um pix &eacute; aceldalcin@gmail.com Desde j&aacute; agrade&ccedil;o sua contribui&ccedil;&atilde;o. Deus te aben&ccedil;oe sempre! Adriana

Me pergutam para que &eacute; este "projeto" e eu respondo que &eacute; "VIDA"! O c&acirc;ncer n&atilde;o atinge s&oacute; a pessoa, tamb&eacute;m atinge familiares e amigos, viver esta situa&ccedil;&atilde;o de impot&ecirc;ncia contra o invis&iacute;vel &eacute; ainda mais dif&iacute;cil, porque nem sempre as armar que voc&ecirc; tem para lutar &eacute; a que poder&aacute; te salvar.

O valor arrecadado &eacute; para o visto, a passagem, alimenta&ccedil;&atilde;o, acomoda&ccedil;&atilde;o quando necessitar (se por algum motivo n&atilde;o puder ficar no Hope Lodge do American Cancer Society) e para os exames que o seguro n&atilde;o cobrir. Este &eacute; um valor muito baixo em vista que ser&aacute; uma arrecada&ccedil;&atilde;o em REAL e ser&aacute; gasto em DOLAR, por&eacute;m tendo o tratamento gratu&iacute;to, com estadia e seguro poderei segurar at&eacute; que minha fam&iacute;lia possa enviar-me mais. Sua ajuda poder&aacute; salvar minha vida ou me dar uma qualidade de vida melhor do que a que estou neste momento. Muito agradecida...

Adriana quer viver e combater o CÂNCER DE MAMA METASTÁTICO - VOCÊ ME AJUDA?

https://www.youtube.com/shorts/xK86aZ_6tiM

Como &eacute; de conhecimento p&uacute;blico, a regi&atilde;o do Vale do Rio dos Sinos foi profundamente afetada pela enchente. Dentre as pessoas que perderam tudo est&atilde;o a fam&iacute;lia de Cheila Wermuth e Evanildo Bicca. Essa campanha &eacute; uma forma de contribuir para que eles possam se restabelecer depois desse epis&oacute;dio.

Campanha para recuperação de danos após enchente no Bairro Campina em São Leopoldo

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