O Rafael é o nosso bebê. Tão pequeno e já tão forte.
Com apenas dois meses e vinte e oito dias, ele teve a primeira convulsão. A partir dali começou uma corrida por respostas, entre hospitais, exames e diagnósticos que mudaram completamente a nossa vida.
Descobrimos que o nosso filho nasceu com uma condição raríssima chamada hemimegalencefalia parcial direita, que afeta parte do seu cérebro e provoca crises epilépticas graves. É algo que atinge pouquíssimas crianças no mundo. Desde então, cada dia tem sido uma batalha e uma vitória ao mesmo tempo.

Hoje o tratamento do Rafinha custa em média cinco mil reais por mês. São remédios caros, como o Depakene e a Vigabatrina, que ajudam a controlar as crises, e uma rotina intensa de terapias: fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional, estimulação visual e musicoterapia.
Tudo isso é essencial para que ele aprenda o que o cérebro dele tem mais dificuldade em fazer sozinho.
Mesmo diante de tantas limitações, o Rafinha não desiste. Ele luta com uma doçura e uma coragem que comovem qualquer um que o conheça.
Cada pequeno avanço é celebrado como um grande milagre.
No futuro, existe a possibilidade de uma cirurgia cerebral complexa. É um procedimento raro, feito apenas em poucos centros do país, e pode representar uma chance real de controle das crises e de mais qualidade de vida. Mas até lá, o caminho exige cuidado constante e muito amor.
Criamos esta campanha de assinatura para quem quiser caminhar ao lado do nosso menino.
Com uma ajuda mensal, você se torna parte dessa história.
Cada contribuição mantém as terapias, os remédios e a esperança.
O Rafinha precisa de um tratamento longo, de anos, e a gente acredita que com amor, fé e solidariedade ele pode chegar muito mais longe.
🙏 Se puder, abrace essa causa.
Porque cada pequeno gesto seu é um passo enorme na vida do nosso filho.

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