Tratamento de saúde
Abrir essa vaquinha para custear fundos para tratamento de Leucemia mieloide aguda do meu avô A exatamente duas semanas que o meu avô foi diagnosticado com LMA Meu avô de 65 anos foi internado no hospital, no dia seguinte à internação, o total de leucócitos passou a 19.270/uL e dois dias após, a 30.720/uL, persistindo anemia e plaquetopenia. Com a evolução da doença, meu avô foi transferido para a unidade de terapia intensiva, com total de leucócitos de 64.800/uL, sendo 20% de blastos, anemia severa com hemoglobina de 4,60 g/dL, eritrócitos de 1,47 milhões /mm3, hematócrito de 14,20%, anisocitose, pecilocitose e policromatofilia com contagem de plaquetas de 34.000 p/mm3. As dosagens bioquímicas de creatinina e potássio permaneceram dentro da normalidade, sódio 136 mEq/L, ácido úrico 2,6 mg/dL e lactato desidrogenase 1.597 U/L. A LMA Translocação genética envolve os cromossomos 6 e 9, é uma aberração citogenética rara, encontrada em pacientes com leucemia mieloide aguda. É uma doença com mal prognóstico, onde a remissão completa só ocorre em alguns casos, com transplante de medula óssea. Não há sucesso no tratamento com quimioterapia. LMA está associada a um prognóstico pobre e define um grupo de pacientes de alto risco. Esta aberração citogenética resulta na formação de um gene de fusão quimérica no cromossomo derivado. Os sintomas foram devido à citopenia, com fadiga devido à anemia, teve sangramento por causa da trombocitopenia e aumento da incidência de infecções. Ajude-nos!
Investimento no tratamento de Leucemia do meu avô Sebastião Madeira
PIX e-mail
solidariedade.empatia@gmail.com
Abrir essa vaquinha para custear fundos para tratamento de Leucemia mieloide aguda do meu avô A exatamente duas semanas que o meu avô foi diagnosticado com LMA Meu avô de 65 anos foi internado no hospital, no dia seguinte à internação, o total de leucócitos passou a 19.270/uL e dois dias após, a 30.720/uL, persistindo anemia e plaquetopenia. Com a evolução da doença, meu avô foi transferido para a unidade de terapia intensiva, com total de leucócitos de 64.800/uL, sendo 20% de blastos, anemia severa com hemoglobina de 4,60 g/dL, eritrócitos de 1,47 milhões /mm3, hematócrito de 14,20%, anisocitose, pecilocitose e policromatofilia com contagem de plaquetas de 34.000 p/mm3. As dosagens bioquímicas de creatinina e potássio permaneceram dentro da normalidade, sódio 136 mEq/L, ácido úrico 2,6 mg/dL e lactato desidrogenase 1.597 U/L. A LMA Translocação genética envolve os cromossomos 6 e 9, é uma aberração citogenética rara, encontrada em pacientes com leucemia mieloide aguda. É uma doença com mal prognóstico, onde a remissão completa só ocorre em alguns casos, com transplante de medula óssea. Não há sucesso no tratamento com quimioterapia. LMA está associada a um prognóstico pobre e define um grupo de pacientes de alto risco. Esta aberração citogenética resulta na formação de um gene de fusão quimérica no cromossomo derivado. Os sintomas foram devido à citopenia, com fadiga devido à anemia, teve sangramento por causa da trombocitopenia e aumento da incidência de infecções. Ajude-nos!