Ver o próprio filho gritando de dor, noite após noite, é uma situação complicada. Principalmente quando não é algo tão fácil de ser controlado, como é o caso da epilepsia.
O Miguel tem quase 3 anos e durante todo esse tempo de vida, nós lutamos juntos contra as crises de epilepsia. Ele já toma 7 medicamentos na dose máxima, mais um medicamento faixa preta de emergência e mesmo assim... as crises continuam.
A única saída agora é a dieta cetogênica, um tratamento alimentar bem restritivo que precisa ser feito por pelo menos 1 ano e que transformou a vida de muitas crianças com casos semelhantes ao do Miguel. Nós precisamos tentar, por ele.
Ele é uma criança incrível. A condição da paralisia cerebral faz com que ele se comunique pelo olhar, pelo sorriso e pela respiração; parece pouco, mas assim é como ele transforma a nossa vida todos os dias e desperta o amor no coração de todo mundo que conhece.
Essa batalha não é só nossa, é por ele e por todas as outras famílias e crianças especiais que enfrentam o desafio diário da epilepsia.
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