Ajude o Valter e concorra a Camisa do Cruzeiro!

AGORA SÃO 13H30 DO DIA 21 DE MARÇO DE 2021. REALIZAREMOS O SORTEIO EM ALGUNS MINUTOS E EM BREVE ENVIAREMOS O VÍDEO COM O RESULTADO.

DOAÇÕES A PARTIR DE AGORA NÃO PARTICIPARÃO MAIS DO SORTEIO.

OBRIGADO PELA COMPREENSÃO.

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Que tal apoiar o Valter e concorrer a Camisa Retrô do Cruzeiro, autografada por dois de nossos ídolos: Dirceu Lopes – o Príncipe – e Alex?

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Importante: Mesmo que esteja aparecendo "Sem recompensa" nos Kicks, o valor que você contribuiu será considerado para você participar do sorteio (exceto para contribuições anônimas).

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Esta ação se trata da contribuição para o tratamento de saúde do Valter Quevedo e, se você contribuir, você participará do sorteio da Camisa Retrô do Cruzeiro, autografada pelo Dirceu Lopes e  pelo Alex!

As contribuições começam em R$10,00 – que equivalem a seu nome 2 vezes no sorteio. A partir desse valor, a cada R$5,00, você terá mais vezes seu nome sorteado:

• Contribua com R$10,00 e seu nome estará 2 vezes
• Contribua com R$15,00 e seu nome estará 3 vezes
• Contribua com R$20,00 e seu nome estará 4 vezes
• Contribua com R$25,00 e seu nome estará 5 vezes
• Contribua com R$50,00 e seu nome estará 10 vezes

Ou seja, quanto mais você contribuir, mais vezes você concorrerá. E o valor de contribuição não tem limite.

O sorteio será realizado no dia 21 de março de 2021, por meio do site https://sorteador.com.br/ e será gravado e enviado para quem colaborar com a ação.

Para que você saiba porque estamos organizando esta ação:

Valter Quevedo teve Covid em setembro de 2020 e, de lá para cá, teve sua saúde bastante afetada. Dentre diversos problemas, foi diagnosticado com a Síndrome de Miller Fisher.

A Síndrome de Miller Fisher, variante da síndrome de Guillain-Barré, é uma doença desmielinizante inflamatória aguda. Ela afeta o sistema nervoso central, deixando a pessoa sem controle dos 4 membros (cabeça, tronco, membros superiores e inferiores), ou seja, além da parte motora, também afeta a parte neurológica. A Miller Fisher é considerada rara, pois afeta 1 em 1 milhão de pessoas por ano.

Após o diagnóstico, Valter iniciou o tratamento, que não tem prazo exato para acabar. Realizou aplicação de imunoglobulina, que é um medicamento que serve para estancar a doença no corpo. E, a partir disso, o organismo dele deve se recuperar. Como a síndrome é rara, há poucas referências do tempo que pode levar para ele ficar bem.

Para realização do tratamento, além de gastos com medicamentos, a família tem tido gastos com hospitalização, atendimento com médicos, fisioterapeuta, fonoaudióloga, cuidadores, entre outros.

Pegos de surpresa e sem previsão de recuperação completa, os familiares buscam alternativas para custear o tratamento.

Importante: Mesmo que esteja aparecendo "Sem recompensa" nos Kicks, o valor que você contribuiu será considerado para você participar do sorteio.