A Síndrome Nefrótica é uma doença que acomete os rins e pode começar tanto na infância, quanto na idade adulta. O primeiro sintoma, normalmente é o edema (inchaço) que leva o paciente a procurar ajuda médica, junto com o edema ocorre a proteinúria (perda de proteína na urina) e a dislipidemia (taxa de colesterol e triglicerídeos super altos). É uma doença crônica, ou seja, não tem cura, mas tem controle com medicação.
O nosso querido Anthony Miguel hoje tem 6 anos e começou com os sintomas no primeiro ano de vida, desde lá a família vem adaptando a sua rotina para ajudá-lo ao máximo com todas as suas necessidades. Três vezes por semana, Anthony precisa tomar albumina para repor toda a proteína que perde em sua urina, além disso a dieta dos pacientes com essa síndrome é restrita e quando não respondem às medicações acabam sendo internados frequentemente. Em 2016, Anthony Miguel foi internado devido ao acúmulo de água nos pulmões e e na cavidade do coração, teve que ir ao centro cirúrgico para inserir um dreno de diálise peritoneal.
No entanto, esse ano, uma luz apareceu em direção ao Anthony, ele e mais três crianças, também pacientes do Instituto da Criança (HC) foram escolhidas para serem levadas até Orlando (EUA) e lá realizarem uma pesquisa que estudará os diversos aspectos da doença, desde a genética até a nutrição, e assim promete melhorar a qualidade de vida de Anthony.
Por fim, o dinheiro da arrecadação será destinado:
Gostaríamos de agradecer a todos vocês que se simpatizaram com a campanha e de alguma forma estão com vontade de ajudar o Anthony, por menor que seja a contribuição já ajuda muito! E tenho certeza que vai mudar à vida dele e de sua família.
Quem se interessar em entender mais sobre a história dele e o porquê de eu estar fazendo a campanha, se sinta livre para entrar em contato comigo.
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