JUNTOS PELO SONHO DE GABRIEL

Olá,me chamo Aline,tenho 29 anos e trabalho em shopping em São Paulo.
Sempre tive um "lado" ligado em causas sociais e necessidade de ajudar o próximo,mas sempre falta tempo ou uma iniciativa de fazer este tipo de trabalho.Em um destes acasos que a vida nos proporciona, eu pude conhecer o Gabriel.

Em alguns momentos eu pude vê-lo pelos corredores do shopping, mais precisamente por duas vezes e sempre senti necessidade de me aproximar mas não sabia como.
Até que um dia fui almoçar e enquanto estava na fila do restaurante distraída no celular, ouvi uma voz me pedindo licença para passar. Quando olhei era o GABRIEL em sua cadeira de rodas com o pai.
Senti no meu coração que aquele era o momento que eu deveria me aproximar e iniciar uma conversa.
Fiquei reparando neles e seu pai foi até uma mesa, deixou o e veio até o mesmo restaurante que eu pedia a comida. Pensei: agora vou lá e sento do lado dele.E fiz isso!
Quando me sentei,na mesa ao lado  dele meu coração batia forte de ansiedade e os pensamentos eram inúmeros na minha cabeça.

O pai se aproximou com a comida dele (era japonês), e voltou para pegar o seu prato,e eu falei o seguinte:
- Nossa eu adoro japonês!é muito bom né? E vc? ( sou péssima em puxar papo, confesso,rs).
 Ele me respondeu com um olhar sereno e um sorriso curto:
-Eu também gosto muito!
Dali pra frente já estava me sentindo mais confiante para saber mais sobre eles.
Eu disse que os vi algumas vezes pelo shopping e que gostaria de saber sobre o Gabriel e aí vem a vida e te mostra que seus problemas são pequenos e que você pode sim tentar ou fazer a diferença na vida de alguém.

Agora vou falar do Gabriel...

Gabriel tem 19 anos,é da cidade de Crato no Ceará (mora lá).
Nasceu com um problema de pele chamado epidermolise bolhosa.(Epidermólise bolhosa (EB) é uma doença do tecido conjuntivo, ainda sem cura, que causa bolhas na pele e membranas mucosas, Resulta de um defeito na fixação da epiderme na derme, o que provoca fricção e fragilidade da pele.
Crianças afetadas pela EB são chamadas de "crianças-borboletas,porque se diz que sua pele é tão frágil quanto as asas de uma borboleta.
Devido a doença,Gabriel tem algumas limitações,é cadeirante e sua altura é de 1,50, o que não corresponde á altura normal de um jovem de 19 anos.

Mora com seus pais e mais três irmãos,16,21 e 24 anos.
Seu pai precisou se afastar do emprego pois a empresa não aceitava tantos atestados,devido aos acompanhamentos do Gabriel,sua mãe também não trabalha por motivos de saúde,dois de seus irmãos cursam faculdade e também não trabalham.
Eles vivem com um benefício do Gabriel que é média um salário mínimo,o que não deve ser nada fácil :(
A cada dois meses ele precisa vir para São Paulo para acompanhamento da doença,precisa ficar em Hotel adaptado e só consegue ajuda com as passagens,restante é tudo por conta da família ou arrecadações entre amigos.

A doença fez com que suas mãozinhas de fechassem,ele já fez 3 cirurgias para abrir,sendo a primeira em 2006,a segunda em 2008 e a última em 2009 no hospital das Clínicas,porém o método destas cirurgias eram antigos e os resultados não foram positivos.
Nada disso o impediu de sonhar e planejar seu futuro,nunca pode frequentar escola, sempre estudou em casa e com seu próprio esforço,fez o Enem em 2013 com 17 anos e foi aprovado para cursar arquitetura.Senti um orgulho enorme quando ouvi isso!

Devido a mobilidade e dificuldades não pôde cursar :(

No primeiro dia em que nos conhecemos eu fiquei encantada com sua inteligência,conversamos sobre arte (falamos sobre todas as principais exposições que passaram por São Paulo, Frida Khalo,Picasso,Dali entre outras, ele foi em todas :)) 
Seu sonho é cursar arquitetura e é por isso que estou aqui contando essa história e tentando fazer a diferença com vocês na vida dele.

Gabriel precisa fazer uma cirurgia para correção das mãos,chamada correção de pseudodaquitilia,porém este novo método de cirurgia é feita somente por uma equipe de médicos do hospital Nove de Julho que foram treinar nos Estados Unidos e trouxeram o método pra cá recentemente.
Com a realização da cirurgia,ele não terá as limitações que tem hoje,sabemos que esta faculdade exige mobilidade nas mãos e nos movimentos, e ela é nosso MAIOR OBJETIVO nessa historia linda! 

O custo da cirurgia é de R$ 70.000,00 (70 MIL REIAS),e esta completamente fora do orçamento familiar deles e também não conseguiram nenhuma ajuda da secretaria de saúde.

Por isso criei está página e estou aqui para alcançarmos isso JUNTOS !!!

É através desta página no facebook (Juntos pelo Gabriel) que conto com a ajuda de vocês para conseguirmos arrecadar o dinheiro para a cirurgia.
Vocês podem doar pelo site e acompanhar nossa campanha rumo aos R$ 70 MIL.
Mesmo que você não possa contribuir,curta e compartilhe nossa página,faça essa história atingir o maior número de pessoas,mostrem para todos os seus amigos,acredito na corrente e na força do bem e sempre tem alguém que pode ajudar de alguma forma.
VAMOS REALIZAR ESSE SONHO JUNTOS !

Obrigada,
Aline e Gabriel