OS PACIENTES DE LUPUS PRECISAM DE VOCÊ!
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O lúpus é uma doença autoimune em que as células do sistema imunológico saem de controle e passam a atacar as estruturas saudáveis do próprio organismo da pessoa. O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é capaz de afetar o corpo inteiro. Seu tratamento é necessário porque, uma vez que a doença sai de controle, é capaz de levar o paciente a óbito.
A hidroxicloroquina e a cloroquina são medicamentos amplamente utilizados no tratamento das doenças reumáticas, especialmente no lúpus eritematoso sistêmico, lúpus cutâneo e artrite reumatoide. Os benefícios da hidroxicloroquina no lúpus eritematoso sistêmico incluem melhora da atividade da doença e redução do risco de nova atividade, melhora das lesões de pele e queixas articulares, prevenção de dano (sequelas), possível redução no risco de mortalidade, benefícios no metabolismo glicêmico e lipídico, redução de fenômenos trombóticos e do risco de infecções e melhora da ação de outras medicações como o micofenolato.
Apesar deste medicamento poder ser fornecido de forma gratuita pelo SUS, sua falta nas farmácias populares e postos de distribuição é frequente.
Para ajudar aos pacientes a não paralizarem seus tratamentos devido a falta do medicamento, o Instituto LUPUS CARE fornece as pessoas com lúpus Reuquinol de forma gratuita.
Uma caixa com 30 comprimidos custa em média R$ 85,00 e pedimos sua ajuda para que possamos conitnuar a suprir a necessidade desses pessoas.
É muito fácil participar.
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O valor arrecadado será utilizado para a aquisição de Reuquinol 400g , que será distribuido aos pacientes credenciados no Instituto.
O Instituto Dé Mendonça – LUPUS CARE foi inspirado na coragem e determinação de Daniela Rezende Furtado de Mendonça no enfrentamento do Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) e na sua maneira otimista de viver a vida.
A LUPUS CARE é uma Instituição civil, sem fins lucrativos, criada em janeiro de 2018, por um grupo de parentes e amigos de Daniela comprometidos com os objetivos do projeto que surgia.
O Instituto tem a finalidade de criar as condições necessárias para gerar e desenvolver projetos e ações efetivas, que permitam tornar realidade o atendimento às necessidades essenciais das pessoas afetadas pelo lúpus, para que vivam com qualidade e dignidade.
Garantir-lhes informação, esclarecimentos e orientação sobre a doença; excelência no diagnostico, atendimento e tratamento nas instituições públicas hospitalares, bem como, conscientizar a sociedade para a gravidade da doença e a importância de sua participação na defesa dos direitos fundamentais dos pacientes.
Esta é a nossa luta!
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Encerrado!
Eliana Mendonça
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