Me chamo Lais, sou mãe do Miguel Alcantara da Silva.
Miguel tem 6 anos e foi diagnosticado com uma doença rara chamada TROMBOSE DE VEIA PORTA. Ele precisa passar por uma cirurgia, ao qual nosso plano de saúde não vai custar e nem o SUS. A trombose de veia porta faz com que crie varizes nos órgãos do aparelho digestivo e causam hemorragias, podendo não ter volta. Miguel já passou por ligaduras dessas varizes, pois já teve episódios de hemorragia esofagica. O médico que faz a cirurgia vem dos EUA, pois no Brasil, ainda não temos médicos que realizem esse procedimento. Entre os custos da cirurgia e dos exames precisamos arrecadar por volta de R$100.000,00.
Essa cirurgia é a única forma de salvar a vida dele. Seremos eternamente gratos por cada um de vocês que está nos ajudando.
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