Sou Leonice Barbosa da Silva e meu esposo Rubens Santos da Silva, pedimos a ajuda de vocês para salvar nosso filho Richard Raphael de 5 anos que tem Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença genética rara que atinge os músculos esqueléticos e dos órgãos como o coração, como também o sistema nervoso central. Previsão de ficar sem correr com 8 anos e de cadeira de rodas com 12 anos e com espectativa de vida baixa. Em 2023 foi lançado pelo FDA nos Estados Unidos, atualmente o segundo medicamento mais caro do mundo, custando 3,2 milhões de dólares, o Elevidys e só pode ser tomado de 4 a 5 anos, isto é, até janeiro de 2025. Nos ajude! Estamos correndo contra o tempo.