Todos pela Ana: contribua para mudar vidas!

Imagine o que é ter a vida toda pela frente e ser surpreendida por uma doença grave. Quantos sonhos, planos e sorrisos ficam comprometidos por uma situação como essa? Foi o que aconteceu com minha prima Ana Claudia. No alto de seus 27 anos, Ana recebeu a notícia de que estava com um linfoma raríssimo. Há pouco mais de um ano, nossa vida então se transformou numa batalha incansável. Apesar de todos os obstáculos, nunca desistimos e sempre mantivemos a fé de que tudo dará certo. Mas então fomos abalados por uma triste notícia.

No final do ano, Ana foi informada de que o linfoma havia entrado em remissão e, pouco tempo depois, a doença havia voltado. Foi um momento de muita dor para todos, mas que nos uniu ainda mais. Nossa Ana precisou iniciar o tratamento em Curitiba, no hospital Erasto Gaetner, porque na nossa cidade, Criciúma, o médico disse que nunca havia visto nenhum caso como o dela. Estou aqui escrevendo por ela, porque hoje sei o quanto nossa família de ajuda financeira para pagar aluguel, condomínio, viagem de idas e voltas. Por conta desta luta, apenas o pai da Ana continua trabalhando e muitas vezes deixa de trabalhar para estar junto dela nas internações. Então peço encarecidamente vamos colaborar pra que este sonho se torne real.....

Contribua para que Ana continue sorrindo e tenha forças para realizar seu grande sonho, a cura!

Participar é muito, muito fácil. São dois passos:

1. Escolha o valor da sua contribuição e sua recompensa ao lado
2. Escolha a forma de pagamento, boleto ou cartão de crédito (parcele em até 6x com parcela mínima de R$ 25).

Kickante é um site seguro e é um dos maiores sites de crowdfunding do mundo arrecadando fundos para causas nobres no Brasil afora e tirando muito projeto sensacional do papel.

"O linfoma hepatoesplênico de células T (LHCT) é uma forma rara de neoplasia, tendo sido descritos menos de 100 casos na literatura. A doença é muito agressiva e uniformemente fatal. A apresentação clínica, o padrão histológico e a expressão de receptores Tγδ nas células tumorais permitiram o reconhecimento desta entidade, entre os linfomas T periféricos, em 19905,6. As células tumorais são observadas nos cordões sinusóides da polpa vermelha esplênica e nos sinusóides hepáticos.

A característica mais comum, presente em quase todos os pacientes com LHCT é a infiltração do baço e fígado pelas células neoplásicas de origem linfóide pequenas e imaturas, com citoplasma escasso e núcleo hipercromático, pleomórfico, nucléolos pequenos e cromatina condensada." (fonte: Revista Brasileira da Oncologia Clínica)

Juntos somos, de fato, uma multidão. E podemos transformar muitas vidas com uma simples contribuição!