Somos Marina e Leonardo,pais do Caio.
Caio tem uma doença rara sem cura,chamada Distrofia Muscular De Duchenne,essa doença é caracterizada pela degeneração progressiva do músculo esqueléticos afetando inclusive o coração e os músculos respiratórios.
Caio já não consegue fazer coisas simples que todas as crianças fazem como correr ,pular ,subir em degrau..
E foi aprovado nos Estados Unidos uma medicação chamada ELEVIDYS que desacelera a progressão da doença.
ELEVIDYS é uma medicação de altíssimo custo (aproximadamente 15 milhões de reais),e precisamos entrar com um processo judicial para conseguir.
Vamos precisar de ajuda para pagar as despesas com advogado, passagem (Porque esse medicação ele só é aplicada em São Paulo), e exames.
Então estamos contando a colaboração de vocês para nos ajudar nessa luta.
Que Deus possa retribuir a cada um de vocês!!
Obrigada!!