Zion nasceu uma criança saudável. Com 2 anos, praticava surf e skate, vivia caindo e se machucando, mas acreditava ser pelos esportes. Aos 6 anos, com as quedas se intensificando, sua mãe, Juliana, foi em busca de orientação médica e, então, descobriu que Zion é portador de
Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença rara, progressiva e degenerativa. A expectativa de vida era até a adolescência. Hoje, com novos medicamentos, se espera que ele chegue aos 30 anos. Atualmente, com 15 anos, mesmo com uma medicação que ajudou a controlar os sintomas, o Zion não consegue mais ficar em pé, tem encurtamento dos tendões dos membros, não tem força nas pernas, nos braços e nas mãos.
Zion mora com sua mãe, irmã mais nova e sua avó, de 75 anos, em uma casa que precisa ser adaptada para necessidades especiais. Sua mãe e sua avó já não conseguem mais carregá-lo no colo. Esse mês, sua avó fraturou o ombro devido a uma queda ao tentar erguê-lo no colo, o que também é um risco para Zion, pois a cada queda ele corre o risco de fratura, por não ter mais músculos para proteger os ossos. Por esse motivo, é necessário adquirir um aparelho guindaste que ajude a erguê-lo da cama e da cadeira de rodas, assim como alargar portas e colocar rampas na casa para facilitar a movimentação com a cadeira, pois atualment, a cadeira só entra até a sala e com dificuldade, devido à falta de rampas.
O Zion tem muitas necessidades, como um notebook para uso escolar, pois já não consegue mais escrever, manutenção da cadeira de rodas elétrica e adaptação, medicamentos de uso contínuo, acompanhamento médico e de fisioterapia, aparelho ortodôntico entre outros.
Além disso, Zion é um adolescente comum, que adora esportes, videogame, cantar em karaokê, jogar bocha, praticar surf adaptado, sempre acompanhado por sua mãe, que é diarista, e tenta organizar seus trabalhos de forma a dispor de tempo para acompanhá-lo em todas as demandas médicas e oferecer os momentos de lazer que ele tanto gosta.